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Dépistage génétique : Promesses et périls
Ottawa (Ontario), le 5 mai 2003

Quels sont les bienfaits du dépistage génétique ?

Le dépistage génétique suscite de grands espoirs -- certains diront des espoirs démesurés -- pour déceler des maladies et, si possible, les traiter ou les guérir.

« Avec le dépistage génétique, nous disposons maintenant d'une nouvelle fenêtre sur nous-mêmes, indique Bob McDonald. Cette capacité d'identifier la composition génétique unique d'une personne autorise ce qu'on appelle la médecine individualisée et la médication sur mesure.

Alex MacKenzie fait remarquer que même les petites avancées en génétique peuvent se révéler importantes du point de vue scientifique. Un chercheur canadien vient d'identifier les gènes jouant un rôle chez seulement 1 % des personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer.

« Cette découverte génétique, d'apparence limitée, a permis de comprendre comment la maladie d'Alzheimer s'était déclarée chez 99 % des patients. Les bienfaits d'une recherche sur un sujet doté d'une mutation génétique rare peuvent donc rejaillir bien au-delà sur le reste de la population », explique M. MacKenzie.

Selon Timothy Caulfield, nous vivons une période de grandes attentes à l'égard du pouvoir bienfaisant du dépistage génétique.

« Le dépistage génétique a fait beaucoup de bruit, dit M. Caulfield. Je crois que les avantages à court terme ont probablement été surestimés dans les médias. Il existe en fait très peu de tests génétiques d'intérêt général et on peut faire valoir qu'aucune thérapie efficace n'est associée à un test génétique. »

De fait, certaines personnes refusent même des tests génétiques hautement prédictifs, comme celui de la chorée de Huntingdon, préférant ne pas savoir.

« Le dépistage génétique sur une personne a souvent des répercussions sur toute la famille, en raison de la nature du trouble, explique Pauline Tardif. À l'Association canadienne de la dystrophie musculaire, nous sommes témoins de familles qui choisissent de ne pas procéder au test génétique, pourtant existant, qui permettrait de connaître la prédisposition à un problème neuromusculaire donné. »

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Commentaires de l'auditoire

Nous venons de perdre un enfant atteint d'un trouble génétique. Mon mari et moi avons tous deux subi des tests et découvert que nous étions porteurs, ce qui a des implications sur nos projets d'avoir des enfants. Je suis heureuse que cette discussion ait cours maintenant. Il est malheureusement un peu trop tard pour notre famille, mais de telles discussions amèneront sans doute des changements positifs. Si nous pouvons sauver des vies, cela en vaut la peine.

 
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Mise à jour  : 2003-08-22  © nature.ca     Avis importants
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