Dépistage génétique

Il y a de nombreux tests que l'on peut utiliser pour dépister des gènes défectueux.

	L'anémie falciforme.

Le diagnostic génétique permet de déterminer si vous, ou un proche, êtes porteurs d’un gène défectueux, ou êtes à haut risque de contracter une maladie génétique. Par exemple, grâce au diagnostic prénatal, vous pourriez savoir si votre foetus a une maladie génétique et ainsi obtenir le soutien nécessaire. Si un membre de votre famille est atteint d’un cancer, un test de prédisposition pourrait vous indiquer votre susceptibilité à cette maladie. Peu importe le type de diagnostic, il implique souvent des choix difficiles.

Pour des parents porteurs d'une maladie génétique grave, le diagnostic préimplantatoire permet, par l'intermédiaire de la fécondation in vitro, de sélectionner les embryons sains avant de les implanter dans l'utérus de la mère.

	Ultrason d'un petit garçon.

Plusieurs tests, tels l'amniocentèse, le test de clarté nuccale et le prélèvement de villosités choriales, pourraient permettre d'évaluer les risques qu'un foetus soit atteint de trisomie 21, d'anémie falciforme ou d'une autre anomalie génétique.

Le dépistage génétique et les tests génétiques prénatals inquiètent sérieusement plusieurs groupes de pression. Ces derniers estiment en effet que l'usage généralisé de ces tests peut conduire à l'interruption volontaire de grossesse dans le cas de foetus atteints de maladies ou de problèmes divers, ce qui déconsidérerait la vie de ceux qui souffrent de ces mêmes affections.